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优生检测无创产前检测

株洲染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

孕期抽血查宝宝染色体异常风险,7天出结果,覆盖120多种染色体问题,含保险。

谁需要做这个检测?

  • 预产年龄≥35岁,担心宝宝染色体风险的准妈妈。
  • 在株洲产检时,唐筛结果提示临界风险或高风险的准妈妈。
  • 有反复流产或不良孕产史,希望排查染色体原因的夫妇。
  • 在株洲,B超检查提示胎儿有结构异常或NT增厚的准妈妈。
  • 对传统羊穿有顾虑,希望用更安全方法进行筛查的准妈妈。
  • 希望全面了解宝宝染色体健康,为优生优育做准备的准父母。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的遗传信息比作一本精密的生命之书,这项检测就像在孕早期进行一次快速的‘目录检查’。它通过分析准妈妈血液中微量的宝宝DNA片段,主要筛查常见的‘页码’数量问题,比如21号、18号、13号染色体多了一条(分别对应唐氏、爱德华、帕陶三种综合征)。同时,还能筛查4种性染色体数目问题,以及116种更细微的‘段落缺漏或重复’(染色体微缺失/微重复综合征),这些情况可能导致宝宝发育迟缓、智力障碍或先天畸形。简单来说,它能辅助发现120多种由染色体数目或微小结构异常导致的问题。请注意,这是一种高精度的筛查技术,并非最终的诊断。如果结果提示风险,通常需要遵指导进行产前诊断来确认。它也无法检测所有遗传病,如单基因病或染色体平衡易位。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单、无创且安全。只需抽取准妈妈手臂静脉血10毫升左右,就像一次普通的抽血检查。不需要空腹,可以正常饮食。抽血过程很快,几分钟就完成,只有轻微的针刺感。您可以在株洲的合作机构现场采样,如果机构支持或距离较远,也可以选择由专业护士上门采样,或者通过指定的物流邮寄采样包,非常方便。采样后,样本会妥善保存并送往实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

这项技术基于高通量测序,针对21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确率很高,可达99%以上。它仅需抽取母血,对您和宝宝都安全,没有流产风险。它是一种高级筛查手段,而非诊断金标准。如果检测结果提示‘高风险’,这意味着需要高度重视,并通常建议在专业指导下,通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行最终确认。如果结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的染色体异常可能性极低,可以大大安心。但任何检测技术都有其局限性,无法保证百分百,极少数情况可能出现假阳性或假阴性。报告会明确说明其筛查性质,并提供后续步骤指导。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和医院做的普通无创DNA有什么不一样?
普通无创DNA通常只查3种染色体数目异常。本“PLUS 2.0”项目在此基础上,新增了性染色体筛查和超过100种明确的染色体微缺失/重复综合征的筛查,覆盖的疾病谱更广。
是抽胳膊上的静脉血吗?大概要抽多少?
是的,采集方式是抽取您手臂的静脉血。采血量很少,大约10毫升,和一次常规体检抽血的量差不多。
如果检测结果显示高风险需要进一步做羊穿,这个费用能报销一部分吗?
本项目检测费用本身是自费的。如果结果显示高风险,后续医生建议进行的介入性产前诊断(如羊膜腔穿刺)及相关检查,其费用是否纳入医保,需要根据您所在地株洲的医保政策以及医院的执行规定来确定,建议您届时具体咨询医院。
我和老公都查过染色体是正常的,还有必要做这个产前检测吗?
仍有必要。夫妻染色体正常,不代表胎儿在发育过程中不发生新发的染色体异常。本检测针对胎儿自身染色体状况进行筛查,是孕期一项重要的补充检查。
我在株洲做的检测,报告拿到外地去,那边的医生认可吗?
请您放心,报告是全国通用的。我们的检测在专业医学检验实验室完成,报告具有权威性,并附有详细的解读说明。全国各地的妇产或优生咨询专业人士,都可以基于这份报告为您提供相应的分析和指导。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样时请携带本人有效身份证件以便核对信息。
  • 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
  • 若近一年内有过输血、移植手术或免疫治疗,请务必提前告知顾问。
  • 报告为筛查结果,不能替代产前诊断,所有临床决策请与产科医生充分沟通。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续产检参考。
  • 费用为3800元,需自费完成支付,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款说明。

用户评价 (9条,均分5.0)

杜** 已验证 高龄产妇

因为染色体问题引产过,这次是高风险孕妇。咨询时我情绪很低落,客服小姐姐的声音特别温柔,还分享了其他类似情况的妈妈成功生下健康宝宝的故事鼓励我。虽然只是通话,但给了我莫大的心理支持。

机构回复

亲爱的妈妈,您辛苦了。我们深知言语的温暖有时也是一种力量。非常荣幸能在您需要的时候,给予您一丝鼓励和信心。前路漫漫,愿您此后一切安康!

2026-03-2722人觉得有用
邹** 已验证 孕中期

预约了下午最早的时间段,准时到了,但前面好像有位用户耽搁了,导致我也等了快半小时。希望时间管理能更严格点。不过,轮到我之后,采样护士的态度和技术都很好,弥补了等待的不快。

机构回复

非常抱歉因为前序工作的延误影响了您的体验,这暴露了我们现场调度的不足。我们会加强时间管控与应急处理培训,确保每位用户都能在约定时间获得服务。感谢您的包容与反馈。

2026-03-2365人觉得有用
刘** 已验证 双胞胎孕妈

我是遗传咨询后检测的,对技术准确性要求高。这款价格在推荐选项中居中,但包含了保险,咨询师说这能部分转移后续可能产生的咨询或诊断成本。从风险管理和财务规划角度看,这是一个有性价比的‘套餐’,适合我这种想规避多重风险的人。

机构回复

非常欣赏您从风险管理和财务角度做的专业评估。我们的产品设计初衷正是为了帮助用户应对可能出现的综合情况。感谢您这位“专家型”用户的认可!

2026-03-2161人觉得有用
任** 已验证 双胞胎孕妈

上门取样服务很方便,护士专业又注意隐私。不过预约的时间段希望可以再精确一点,当时给的是一个上午的区间,等了快两小时,对于需要安排工作的孕妈来说有点不方便。服务细节可以再提升。

机构回复

您好,感谢您的反馈。对于上门服务时间不够精确给您带来的不便,我们深表歉意。我们正在升级调度系统,以期提供更精准的时间预估,改善您的服务体验。

2026-03-1620人觉得有用
顾** 已验证 备孕夫妻

二胎妈妈,年纪大了总有点担心。产检时医生建议做的,说是升级版查得更准。最满意的是附带的保险,感觉不是一锤子买卖,真有问题是后续有支持的。报告微信就能查,不用跑医院,对带大宝的妈妈太友好了。结果没问题,全家都松了一口气。

机构回复

谢谢您的肯定!我们特别关注高龄孕妈的需求,旨在提供便捷、可靠且有关怀的服务。保险是我们的诚意,希望您全程无忧。祝您和宝宝健康快乐!

2026-03-0364人觉得有用
邵** 已验证 32岁孕妈

老公一开始觉得没必要做,但我觉得很重要。结果出来后全家都放心了。而且这个检测的采样时间窗口比较宽,对我这种孕周计算有点糊涂的孕妈很友好。

机构回复

感谢您的支持!科学的筛查确实能为家庭带来宝贵的安心。我们设计更宽的采样窗口,正是考虑到像您这样的情况,希望给予更多便利。很高兴能成为您家庭决策中的有力支持。

2026-03-1053人觉得有用
文** 已验证 试管妈妈

二胎,比一胎时谨慎多了。这个PLUS 2.0项目查得全,特别是附带的保险,让人感觉机构挺有底气的。线上遗传咨询给了我很大帮助,打消了很多疑虑。虽然花了钱,但买来的是全家人的安心,性价比其实很高。

机构回复

感谢您作为二胎妈妈的再次选择与认可!‘底气’来自我们对技术和责任的坚持。能为您的家庭保驾护航,我们倍感荣幸。

2026-02-2541人觉得有用
汤** 已验证 30岁二胎

整体不错,客服响应及时。但我觉得采血前的遗传咨询可以再深入一点,比如根据家庭史给点个性化指导,现在感觉稍微流程化了一点。不过检测的核心服务是没得挑的。

机构回复

非常感谢您中肯的评价和细心建议!您提到的个性化前咨询建议非常宝贵,我们将反馈给咨询团队,研究如何在前端提供更有针对性的服务。感谢您对我们核心检测质量的认可!

2026-02-0212人觉得有用
段** 已验证 孕中期

35岁初产妇,各种担心。选择你们正是因为看到宣传里强调了数据安全。实际体验下来,咨询师问完问题后,当我面就在平板上删除了聊天记录,说公司规定不存储敏感咨询对话。这个细节很加分,感觉信息在我这就闭环了。

机构回复

谢谢您关注到这个细节!是的,我们要求咨询环节中涉及个人隐私的临时记录必须当场清理,确保您的倾诉仅服务于当次咨询。感谢您的信任,祝您孕期顺利!

2025-12-2942人觉得有用

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