株洲结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在株洲，被诊断为结直肠癌，正在或准备选择靶向治疗方案的朋友。
- 在株洲，结直肠癌治疗后，希望定期监控病情变化趋势的朋友。
- 在株洲，有结直肠癌家族史，希望了解自身相关基因风险的朋友。
- 在株洲，想了解化疗药物对自己可能带来的影响和效果的朋友。
- 在株洲，常规检查发现肿瘤标志物异常，希望获得更多辅助参考信息的朋友。
- 在株洲，希望通过基因信息评估结直肠癌复发风险的朋友。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次对血液中‘肿瘤信使’（即肿瘤释放到血液中的微量DNA碎片，称为ctDNA）的精密排查。这项检测主要关注两个方面：一是寻找与结直肠癌发生、发展相关的120个关键基因的‘踪迹’，其中包含可能提示免疫疗法效果的指标（MSI），以及与遗传性癌症综合征相关的基因；二是分析与化疗药物反应相关的基因，评估您对特定化疗方案的可能效果。通过这份报告，您和您的医生可以更清晰地了解肿瘤的基因特征，为选择针对性的靶向药物或评估预后提供重要参考。需要了解的是，这并非百分之百的全身扫描，其检出能力受到血液中ctDNA含量等多种因素影响，有时可能需要结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要配合采集一管静脉血（约10毫升），就像一次常规的抽血检查，采血过程通常只需几分钟，会有轻微的针刺感。采样前无需严格空腹，保持平常的清淡饮食即可。您可以在株洲合作的授权服务机构完成采样，部分机构也支持在专业人员指导下，使用专用采样包邮寄样本，非常灵活。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用当前较为先进的高通量测序（NGS）技术，对血液中的微量ctDNA进行高精度分析，技术本身具有较高的灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测方式。检测结果由专业团队进行分析解读，并生成详细的报告。请您理解，任何检测方法都有其局限性，比如当血液中肿瘤来源的DNA含量极低时，可能会出现‘阴性’结果，但这并不等同于体内完全没有肿瘤活动。报告结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读，有时医生可能会建议结合其他检查以获得更全面的信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为18140元。
- 采样前避免剧烈运动，保持正常作息和清淡饮食即可。
- 如果您正在服用某些特定药物（如抗凝药），请提前告知采样人员。
- 请确保采样信息表填写准确、完整，特别是联系方式。
- 报告生成后，建议您与主治医生或遗传咨询师共同解读结果。
- 检测结果属于个人健康隐私信息，请注意妥善保管报告。
- 该检测主要针对结直肠癌相关基因，不覆盖所有疾病风险。
- 报告中的用药建议仅供参考，具体治疗方案需由医生最终确定。
用户评价 (9条，均分5.0)
病人是肠癌晚期，多线治疗后人很虚弱，无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快，而且检测到了罕见的融合基因，匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。
机构回复
在患者无法进行组织活检时，能通过血液检测找到新的治疗希望，是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展，助力临床决策。
在决定做不做检测前，我反复犹豫比较了一个多月。你们的顾问从来没有频繁打电话催我，只是在我每次主动咨询时都耐心解答。最后决定在你们这做，就是因为这份‘不骚扰’的尊重。报告解读时，医生也客观分析了利弊，没有只往好处说。这种克制和专业，让我放心。
机构回复
感谢您对我们服务风格的认可。我们坚信，尊重患者的决策节奏和知情权，提供客观而非诱导性的信息，才是建立长期信任的基础。很高兴我们的理念获得了您的认同。
检测本身应该是靠谱的，采样也没什么不舒服。但我觉得售前咨询可以更主动一点，我当时是自己研究半天才决定做的。如果能有个简单的在线评估或者客服更主动介绍适用人群，可能对用户更友好。
机构回复
非常感谢您提出的中肯建议。您关于售前咨询和用户引导的想法非常棒，我们已经着手规划更清晰的用户自助评估工具和客服培训，以帮助用户更便捷地做出决策。
我爸做化疗前检测，我代办的。我特意问了如果检测出遗传性突变，我们家其他人的信息会不会被记录或影响。客服和遗传咨询师都明确说，除非其他家人自己来做检测并授权，否则他们的信息绝不会被我们主动获取或记录。这个立场很清晰，打消了我们的顾虑。
机构回复
感谢您提出这个重要问题！我们严格遵守遗传信息处理的伦理规范，坚持‘一人一授权’原则，绝不会基于一位家人的结果去推测或记录其他家庭成员的信息，请放心。
我本人是淋巴瘤患者，同时关注肠癌风险。选择你们是因为看到宣传强调‘独立数据库，不与第三方共享’。检测后我试着在网上搜自己的名字+基因检测，什么都没搜到。不像有些机构，做完检测后就接到各种推销电话。你们守住了承诺，这点必须给五星。
机构回复
衷心感谢您的肯定！‘不与第三方共享’是我们的核心原则和商业底线。我们拥有独立的分析系统和数据库，坚决杜绝数据滥用或泄露，您的体验是对我们最好的证明。
检测本身和服务是专业的，但价格确实不便宜。虽然知道ctDNA检测技术成本高，但对于自费患者来说，还是希望性价比能更高一些。或者能否提供一些基础版的选项？环境和流程体验是好的，就是钱包有点疼。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们一直致力于通过技术优化和规模效应降低成本。目前也在探索不同产品组合，希望未来能提供更灵活的选择。您的意见是我们努力的重要方向。
检测用于术后复查。价格确实不便宜，但想一想他们为了隐私保护投入的成本（独立服务器、加密传输、专人管理等），我觉得这钱有一部分是付给了“安心”，也算值了。报告精准度也不错。
机构回复
感谢您的理解与支持。我们在技术安全和隐私合规上的持续投入，正是为了兑现对用户的承诺。我们会继续努力，提供更优质的服务。
给老爸做的，他是肠癌晚期。之前做过组织检测，这次用血检复查。速度确实快，9天拿到完整报告。最关键的是，发现了一个新的可用药突变，这是组织检测时没有的！医生据此调整了方案。感觉血液检测更能反映当前的整体情况。
机构回复
非常感谢您的反馈！血液检测能克服肿瘤异质性，捕获全身的肿瘤信息，这正是其优势所在。能为叔叔的治疗方案更新提供新线索，我们深感荣幸。祝治疗有效！
作为肠癌患者家属，想给妈妈做检测评估复发风险。线上客服回复特别快，半夜问问题居然也有人回，真是惊到我了。报告出来后有专人电话解读，虽然很多术语听不懂，但老师用‘高速公路堵车’‘钥匙开锁’这种比喻，一下子就明白了。感觉不是冷冰冰的卖产品，是真的在帮我们。
机构回复
感谢您的用心评价。我们努力确保7x24小时在线，就是希望能及时解答家属的紧急疑问。能用通俗的方式让您理解复杂的基因信息，是我们解读团队最欣慰的事。后续有任何问题，请随时联系我们。
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